Participation de mécanismes épigénétiques au déficit mnésique associé à la maladie de Huntington
Résultat scientifique
Neurosciences
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative génétique rare, affectant préférentiellement le striatum, une structure cérébrale clé. Cette étude, parue dans la revue Progress in Neurobiology, et menée par une équipe du Laboratoire de neurosciences cognitives et adaptatives (LNCA | CNRS Unistra), met en évidence une dérégulation épigénétique de gènes impliqués dans la plasticité du striatum, chez des souris modélisant la maladie et entraînées dans une tâche de mémoire impliquant le striatum. Ces nouveaux mécanismes du processus pathogénique pourraient être exploités à des fins thérapeutiques.